Мы используем файлы cookie для корректной работы сайта и улучшения вашего опыта. Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь с их использованием.
ОК
Close
Для размещения заказа оставьте ваш номер телефона. Мы с вами свяжемся в ближайшее время
РАПИД-ВГВ-ИХА
РУ № РЗН 2024/23150
Экспресс-тест для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и цельной крови человека методом ИХА.
РАПИД-ВГВ-ИХА
РУ № РЗН 2024/23150
Экспресс-тест для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и цельной крови человека методом ИХА.
Общая информация
Инструкция по применению
Интепретация
Регистрационное удостоверение
Полезные ссылки и статьи
какую проблему решает тест
Гепатит В — одна из ключевых причин цирроза и рака печени. Большинство взрослых не знает свой HBsAg-статус из-за малосимптомного течения инфекции.
Заболевание часто протекает малосимптомно и выявляется случайно — при госпитализации, беременности, профосмотрах. Своевременное выявление HBsAg принципиально важно для разрыва цепочки передачи вируса и снижения нагрузки на систему здравоохранения.
Согласно рекомендациям ВОЗ и клиническим рекомендациям «Хронический вирусный гепатит B» рекомендован скрининг на определение антигена вируса гепатита B в крови в первом триместре беременности.
Важность диагностики
01
Планирование лечения
Определение статуса по гепатиту B позволяет: корректно планировать медицинские вмешательства
02
Управление рисками в акушерстве
Профилактика вертикальной передачи от матери к ребёнку
03
Лечение заболевания
Выделение пациентов с высоким риском прогрессирования к циррозу и карциноме и формирование индивидуального плана лечения
04
Каждый поздно выявленный случай
это риски цирроза, рака печени
Преимущества теста
Подходит для скрининга вне ЛПУ
Интеграция в программу диспансеризации
Отсутствие потребности в дополнительном оборудовании
Стоимость диагностики ниже, чем стандартная лабораторная диагностика
Охват всех регионов для диагностики, включая отдаленные и труднодоступные регионы
Соответствует рекомендациям ВОЗ и клиническим рекомендациям по диагностике
Характеристики
Время получения результата
9 минут
Устойчивость результата
25 минут
Диагностическая чувствительность
100%
Диагностическая специфичность
100%
Воспроизводимость
100%
Предел обнаружения
0,5 МЕ/мл
Инструкция по применению
Пользовательская инструкция
Графическая инструкция
Интерпретация
ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ РЕЗУЛЬТАТ
Появление в тестовом окне только контрольной полосы «С». Окрашивание тестовой полосы «Т» не происходит.
Положительный результат
Появление в тестовом окне двух окрашенных полос: контрольной полосы «С» и тестовой полосы «Т». Интенсивность окраски тестовой полосы может варьироваться. Любую степень интенсивности окраски тестовой полосы следует расценивать как положительный результат.
Недействительный результат
В тестовом окне контрольная полоса «С» не появляется независимо от наличия тестовой полосы «Т» Причиной недействительного результата может быть неправильное выполнение процедуры анализа или непригодность медицинского изделия. В этом случае рекомендуется повторить процедуру тестирования.
Регистрационное удостоверение
Оставьте заявку, чтобы получить коммерческое предложение
Мы свяжемся с вами в ближайшее время
Смотрите также