Мы используем файлы cookie для корректной работы сайта и улучшения вашего опыта. Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь с их использованием.
ОК
Close
Для размещения заказа оставьте ваш номер телефона. Мы с вами свяжемся в ближайшее время
РАПИД-ВИЧ-АГАТ-ИФА
РУ № Г004-00110-00/04619356
Набор реагентов для качественного определения антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 групп М и О, ВИЧ-2)
и антигена р24 ВИЧ-1 методом ИФА
РАПИД-ВИЧ-АГАТ-ИФА
РУ № Г004-00110-00/04619356
Набор реагентов для качественного определения антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 групп М и О, ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1 методом ИФА
какую проблему решает тест
Противодействие распространению вируса иммунодефицита человека ВИЧ — одна из ключевых целей Минздрава РФ: в России действует распоряжение Правительства РФ от 21.12.2020, в рамках которой принят комплекс мер по борьбе с ВИЧ-инфекцией.
Стратегия направлена на то, что 95% людей, живущих с ВИЧ, знают о своем статусе. Для достижения цели по увеличению охвата тестированием активно расширяются программы скрининга, в том числе с использованием экспресс-тестирования.
Важность диагностики
01
Инфекционный пик в первые месяцы
В острой фазе ВИЧ-инфекции вирусная нагрузка максимальна, человек особенно заразен, но внешне чувствует себя здоровым. Ранняя диагностика позволяет своевременно выявить инфекцию, начать терапию и снизить риск передачи вируса
02
ВИЧ контролируем
Современная антиретровирусная терапия позволяет большинству пациентов достигать неопределяемой вирусной нагрузки и жить полноценной жизнью без риска передачи инфекции
03
ЛАБОРАТОРНЫЙ СКРИНИНГ
ИФА-формат подходит для централизованного лабораторного скрининга
и обработки серии образцов, что важно при обследовании доноров, беременных женщин, пациентов перед госпитализацией и медицинскими вмешательствами.
Преимущества теста
Качественное определение
Минимально определяемая концентрация антигена p24 3 пг/мл
Увеличенный срок годности снижает риск списаний и упрощает планирование закупок
Характеристики
Суммарное время инкубации
50-65 минут
Диагностическая чувствительность
100%
Диагностическая специфичность
100%
Минимально определяемая концентрация антигена p24
3 пг/мл
Коэффициент вариации
5%
Совместимость с ИФА-анализаторами открытого типа
Инструкция по применению
Пользовательская инструкция
Регистрационное удостоверение
КР 79_2 ВИЧ-инфекция у взрослых
.
Оставьте заявку, чтобы получить коммерческое предложение
Мы свяжемся с вами в ближайшее время
Смотрите также