Мы используем файлы cookie для корректной работы сайта и улучшения вашего опыта. Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь с их использованием.
ОК
Close
Для размещения заказа оставьте ваш номер телефона. Мы с вами свяжемся в ближайшее время
РАПИД-ВИЧ-АГАТ-ИФА
РУ № Г004-00110-00/04619356
Набор реагентов для качественного определения антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 групп М и О, ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1 методом ИФА
РАПИД-ВИЧ-АГАТ-ИФА
РУ № Г004-00110-00/04619356
Набор реагентов для качественного определения антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 групп М и О, ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1 методом ИФА
Общая информация
Инструкция по применению
Регистрационное удостоверение
Клинические рекомендации
какую проблему решает тест
Противодействие распространению вируса иммунодефицита человека ВИЧ — одна из ключевых целей Минздрава РФ: в России действует распоряжение Правительства РФ от 21.12.2020, в рамках которой принят комплекс мер по борьбе с ВИЧ-инфекцией.
Стратегия направлена на то, что 95% людей, живущих с ВИЧ, знают о своем статусе. Для достижения цели по увеличению охвата тестированием активно расширяются программы скрининга, в том числе с использованием экспресс-тестирования.
Важность диагностики
01
Раннее выявление
Поверхностный антиген вируса гепатита B (HBsAg) обнаруживается в крови через 1,5 месяца после инфицирования.
02
Предотвращение распространения
Своевременная диагностика позволяет разорвать эпидемиологические цепочки и реализовать меры профилактики, в том числе исключить риск вертикальной передачи вируса от матери к ребенку.
03
Контроль групп высокого риска
В соответствии с клиническими рекомендациями МЗ РФ и ВОЗ, приоритетным направлением является обязательный скрининг уязвимых категорий населения, включая доноров крови и беременных женщин.
Преимущества теста
Качественное определение
Минимально определяемая концентрация антигена p24 3 пг/мл
Увеличенный срок годности снижает риск списаний и упрощает планирование закупок
Характеристики
Суммарное время инкубации
50-65 минут
Диагностическая чувствительность
100%
Диагностическая специфичность
100%
Минимально определяемая концентрация антигена p24
3 пг/мл
Коэффициент вариации
5%
Совместимость с ИФА-анализаторами открытого типа
Инструкция по применению
Пользовательская инструкция
Регистрационное удостоверение
Острый гепатит В (ГВ) у взрослых
Лабораторные диагностические исследования
Рекомендуется всем пациентам с подозрением на ОГВ определение антигенов и антител методом иммуноферментного анализа (ИФА):  определение антигена (HbsAg) вируса гепатита B (Hepatitis B virus) в крови; антител класса M к ядерному антигену (anti-HBc IgM) вируса гепатита B (Hepatitis B virus) в крови; определение антител класса G к ядерному антигену (anti-HBc IgG) вируса гепатита B (Hepatitis B virus) в крови; определение антигена (HbeAg) вируса гепатита B (Hepatitis B virus) и определение ДНК вируса гепатита B (Hepatitis B virus) в крови методом ПЦР, качественное исследование для подтверждения этиологического фактора заболевания, как критерия установления диагноза.
Хронический гепатит В (ХГВ) у детей
Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)
Предварительный диагноз (впервые выявленное заболевание — случай подозрительный на ХГВ/вероятный случай ХГВ): Хронический гепатит В (ИФА крови — HBsAg положительно, анти-HBc положительно)
Острый гепатит В (ОГВ) у детей
Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)
Клинический диагноз (подтвержденный случай ОГВ): B16.9 Острый вирусный гепатит В без дельта-агента, типичная желтушная форма средней тяжести (ИФА крови — HBsAg положительно, анти-HBcIgM положительно; ПЦР крови — ДНК HBV положительно).
Оставьте заявку, чтобы получить коммерческое предложение
Мы свяжемся с вами в ближайшее время
Смотрите также